近日，浙江理工大学理学院物理系蒋仲庆教授/青年教师秦楚博士在钠离子电池负极领域取得新进展，相关工作以“Ar/NH3 Radio-Frequency Plasma Etching and N-doping to Stabilize Metallic Phase 1T-MoS2 for Fast and Durable Sodium-Ion Storage”为题发表在国际著名学术期刊《Advanced Functional Materials》（IF=18.5）上。理学院硕士生田时君和机械工程学院博士生陈巍衡为共同第一作者，秦楚博士和蒋仲庆教授为共同通讯作者，浙江理工大学为论文第一通讯单位。该工作得到了浙江省自然科学基金杰出青年基金项目、国家自然科学基金等项目支持。

工作简介：

二硫化钼（MoS₂）材料具有较大的层间距、较高的理论容量和较弱的层间范德华力，作为钠离子电池的负极材料获得了广泛关注。其中，金属相的1T-MoS₂ 具有良好的电化学特性，其电子电导率比半导体相的2H-MoS₂高出约五个数量级，且较大的层间距有利于Na⁺的扩散。从热力学的角度来看，1T-MoS₂易转化为2H-MoS₂。因此在实际应用过程中，探索高效、环保的方法提高1T-MoS₂的稳定性，对推动高性能钠离子电池负极材料的制备具有重要的意义。本研究利用Ar/NH₃射频等离子体处理技术，提出了在碳布上制备无粘结剂、氮掺杂和碳包覆的1T/2H混相MoS₂纳米片（C@N-MoS₂-p/CC）的合成策略，并用于高效、快速的钠离子存储。该电极应用于钠离子电池负极时，C@N-MoS₂-p/CC在1 A g^-1下的充放电容量分别为701.0 mAh g^-1和797.0 mAh g^-1。即使在2 A g^-1下循环 910 次后，该负极的放电容量仍为402.4 mAh g^-1，容量保持率为61.4%。并且在以 Na₃V₂(PO₄)₃/CC 为正极、C@N-MoS2-p/CC 为负极组装的全电池中，其初始充放电容量可分别达到102.3和102.9 mAh g^-1。

本工作的图文摘要

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https://doi.org/10.1002/adfm.202408035